تسابق مراكز علاج السرطان في الولايات المتحدة الزمن لتسجيل المرضى ضمن برنامج الوصول المبكر إلى دواء تجريبي جديد لعلاج سرطان البنكرياس، تطوره شركة Revolution Medicines، وسط توقعات بمنحه موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأميركية.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية قد وافقت مطلع أيار/مايو على برنامج الوصول الموسّع للدواء «داراكسونراسيب»، بعد أقل من ثلاثة أسابيع على إعلان الشركة أن الحبة اليومية ساهمت في مضاعفة معدلات البقاء على قيد الحياة خلال تجربة سريرية لمرضى سرطان البنكرياس المتقدم، أحد أكثر أنواع السرطان خطورة.
وطلبت الشركة إتاحة الدواء مجانًا للمرضى الذين خضعوا سابقًا لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر إلى أعضاء أخرى من الجسم.
وأكد أطباء أورام أن الإعلان أدى إلى موجة كبيرة من الطلبات من المرضى، فيما تعمل مراكز علاج السرطان الأميركية على تسريع الإجراءات والبروتوكولات اللازمة لتوفير العلاج الجديد.
وقال الدكتور دانيال كينج من مركز زوكربيرج للسرطان التابع لمؤسسة نورثويل هيلث إن خبر موافقة الإدارة الأميركية “انتشر بسرعة بين المرضى، ما تسبب بتدفق هائل في الطلبات”.
ويُعد «داراكسونراسيب» من أوائل العلاجات التي تخضع لمسار المراجعة السريعة الجديد لدى إدارة الغذاء والدواء الأميركية، ما قد يمهّد لمنحه الموافقة النهائية خلال شهر أو شهرين من تقديم الملف الكامل.
